光谱数据显示可移动光标至屏幕中光谱位置，相应的数据将显示，峰值谷值自动查找扫描结束后，可自动查找峰值和谷值，并且将数据结果显示在列表中，结果也相应在图谱中显示。缩放图谱查看图谱的坐标X和Y可通过[设定]中来修改。导数光谱可对给定图谱计算并显示一阶到四阶导数图谱。在吸光度模式下，导数光谱是一种极为有效的方法。

 

　　分子荧光分光光度计特点功能

 

　　*的双光路、双光束光学系统，仪器分辨率更高，稳定性、可靠性更强，分析更加准确。采用320*240位点阵式高亮6”液晶显示器，显示清晰，信息完备。强大的数据处理功能，主机可以独立完成光度测量、定量测量、光谱扫描、动力学、DNA/蛋白质测试，多波长测试及数据打印等。整体光路独立固定在16mm厚的铝制无变形基座上，底板的变形和外界的震动对光学系统不产生任何影响，从而大大提高了仪器的稳定性和可靠性。一起光谱带宽0.1/0.2/0.5/1.0/2.0/4.0六档。采用*检测器、氘灯、钨灯等关键元器件，确保仪器经久耐用。*光栅的使用不仅大大的提高了紫外区的能量，同时使仪器具有超低的杂散光。

 

　　通过溶液的光必须是平行的；通过溶液的光必须是单色光；待测溶液必须是纯净的、均匀的且浓度不宜过高，这是琅伯-比尔定律首要的三个前提条件。但是在实际的紫外可见分光光度计的制造和使用过程中这三个条件是不可能达到的。因为光是直线传播的，在分光光度计制造过程中，灯源发出的光是发散的，经过聚焦镜进行聚焦等直到经过溶液的整体过程中，光是不可能平行的。

 

　　灯源发出的光是复合光，经过狭缝，再经过光栅分光等步骤，因为受到狭缝和光栅本身的限制，光栅分光不可能达到纯单色光?；褂泄舛燃频恼迳杓莆侍?，分子荧光分光光度计不可能没有其它的杂光存在。用户的溶液也不可能是纯净的，也会含有一些杂质，这些对光度的吸收都会存在影响。

 

　　除以上三个方面的影响外，在实际的光度计应用过程中还会存在其他因素的影响，例如：经过比色皿的光是否垂直；比色皿宽度是否为10mm的标准值；测试波长是否准确；程序设计是否存在漏洞等等，都会直接影响到利用琅伯-比尔定律计算出的结果。所以在日常的测试过程中，得出的结果和琅伯-比尔定律有些偏差是很正常的，只是我们关注偏差多少的问题。

 

　　怎么区分紫外可见分光光度计与UV-4802双光束紫外可见分光光度计

 

　　1.仪器采用320*240点阵液晶显示器，直接显示图谱，屏幕界面简单、方便使用；

 

　　2.设计*的光学系统、1200条/mm高性能全息光栅和进口接收器确保仪器有优良的性能指标；广泛应用于食品、药品、电力、生物研究、教学科研、化学化工、质量监督、水质环保和商检等各大领域。V-1300型可见分光光度计，波长范围：320nm-1100nm，能满足不同物质的测试。

 

　　先说分子荧光分光光度计，双光束仪器有单波长双光束和双波长双光束两类；双光束优点：首先，消除了光源不稳定和放大器增益变化以及光学和电子学元器件对两条光路不平衡的影响；然后是比例双光束，它与双束光的不同是：光按比例分开，一般样品光束强度大于参比光束，其目的是提高信噪比；在双光束类型仪器中，两束光的强度各为50％，均通过样品室；一束光为样品道用，另一束光为参比道用；以单波长双光束仪器为例：从单色器射出的单色光被半透半反镜或切光器分裂为两束光，这就是UV-4802双光束紫外可见分光光度计双光束形成的过程；